en effet depuis le mois de septembre je n’étais pas bien je me traînais et le diagnostic est tombé en février 2016 je souffre Endométriose maladie mal connue mais qui bouscule la vie de beaucoup de femme.
j'ai une atteinte digestive, a la vessie et aux reins. je vous prie de croire que ce n'est pas rose mais la vie continue.
reprendre ce blog me fera du bien et j'adore papoter avec vous.
l'endométriose est une maladie incurable un combat au quotidien.
les traitements sont lourds avec beaucoup d'effets secondaires, des examens nombreux des hospitalisations suite aux crises de douleurs et bien sur des interventions chirurgicales programmées.
il faut apprendre a co-habiter et continuer a vivre avec ca.dès que le diagnostic a été posé j'ai été prise en charge par jeannes de flandres a lille et j'ai participé a un repas entre endogirls sur lille ou j'ai rencontré des gens formidables qui m'aident et me soutiennent merci pour tout les filles.
voila mon bidou
voila le lien du site internet de l'association ou vous trouverez toutes les informations néccessaires
http://www.mon-endo-ma-souffrance.fr/
http://www.endofrance.org/
mais aussi la page facebook ou vous pouvez echanger ce qui fait un bien fou
https://www.facebook.com/Association-Mon-Endom%C3%A9triose-Ma-Souffrance-170189779699904/
https://www.facebook.com/groups/116739545068377/
une sensibilisation en parler, partager faire un don ou meme acheter un objet au profit de l'endo peut aider les malades
https://www.facebook.com/Artdiversnet-1609633369303846/?pnref=lhc
hesitez pas a aller voir la page de mon amie nathalie qui fait de jolies choses
grosse pensée pour toutes les endogirls du monde nous sommes des warriors les filles. j'avais besoin de vous l'expliquer car c'est mon quotidien et partager pour sensibiliser est important bisous les filles a demain pour un nouvel article



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